国家药监局：将对“中药伤肝”进行全周期监测与管控【NG28官网入口链接】
近日，国家药品监督管理局关于公布中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则的通告。通告称之为，为掌控中药用药的安全性风险，推展中药新药研发，增进中药产业身体健康发展，国家药品监督管理局的组织制订了《中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则》（以下全称《原则》）。
《原则》主要用作中药仅有生命周期的药源性肝损伤评价与风险管控，还包括新药研制和上市用于两个阶段，可供中药研发、生产、医疗和监管机构用于。药源性肝损伤，亦称药物性肝损伤(Drug-inducedliverinjury，DILI)，是所指由药物本身及/或其新陈代谢产物等所造成的肝脏受损，为临床少见的药物不良反应之一，严重者可致急性肝衰竭甚至丧生。药源性肝损伤已沦为药物研发还包括中药研发告终、减少警告和设市的最重要原因，受到医药界、制药业、管理部门及公众的高度重视。
《原则》中提及，数千年来，中医药为中华民族防病治病与繁衍生息做出了历史性贡献，至今仍充分发挥着无法替代的起到。随着中药在全球范围内的广泛应用，药品不良反应监测体系的不断完善以及人们对药品安全性问题更加推崇，近年来以药源性肝损伤为代表的中药不良反应/事件时有发生，为中药新药研发、中药产业身体健康发展及临床安全性用药带给了根本性挑战。肝损伤与中药的因果关系无以厘清长期以来，由于缺乏特异性临床指标，药源性肝损伤主要采行回避性临床，误诊率和漏诊亲率较高。中药因其本身复杂性、研究基础薄弱、牵头用药较广泛等因素，其肝损伤往往更为藏匿，肝损伤与中药的因果关系无法厘清，加之人们对中药不存在“天然、无毒副作用”等了解误区，研发者和企业对药品不良反应仍未不予充足的推崇，中药安全性风险防止与掌控可玩性大。
因此，急需创建一套科学、客观的中药药源性肝损伤评价与风险防控技术体系，从而更佳地找到、回避和防止中药药源性肝损伤风险。目的减少中药新药研发的失败率及临床用于风险为此，国家药品监督管理局的组织全国涉及专业专家，融合医学与药学、临床与科研等领域的国内外专家共识和研究进展，以强化药品仅有生命周期风险管理为主要导向，草拟制订了《中药药源性肝损伤临床评价指导原则》，目的指导和协助涉及机构及人员有效地捕猎和辨识中药药源性肝损伤风险信号，科学评估患者肝损伤与中药的因果关系，有效地增加失误，全面评估涉及中药的安全性以及风险与受益情况，有针对性地制订中药药源性肝损伤风险防控措施，减少中药新药研发的失败率及临床用于风险，增进我国中医药产业身体健康持续发展。
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